genska bolezen

 

Pisanka za petletno malo borko Karolino
Tudi 5-letnica s hudo boleznijo vznemirjena pričakuje darilo velikonočnega zajčka. Najbolj od vsega pa se veseli donacije za razvoj zdravljenja.

Gordana Stojiljković
 

Karolina (5) praznuje rojstni dan: njeni starši si želijo le eno
Karolina ima izjemno redko smrtonosno bolezen. Za razvoj zdravila, da bo deklica živela, mora Slovenija zbrati še skoraj 800.000 evrov.

 

Božično darilo za Karolino
Društvo Viljem Julijan poziva k donaciji za razvoj genskega zdravila. Do zdaj so zbrali več kot milijon evrov, manjka jim še enkrat toliko.

Gordana Stojiljković
 

Mala Karolina, ki se prehitro stara, praznuje rojstni dan: toliko so zanjo zbrali doslej
Povprečna življenjska doba bolnikov z njeno genetsko boleznijo je samo 12 let.

 
Photo

Mala Lana (7) z redko gensko boleznijo, ima tudi najhujše oblike epilepsije (FOTO)
Čeprav je izjemno težko, si Sanja Smukavec življenja brez hčerke ne predstavlja.

Lovro Kastelic
 

Mala Gaja se bori za življenje, starši nemočno opazujejo
Zdravniki pravijo, da ni več upanja, a starši vztrajno iščejo možnosti zdravljenja.

 

Devetmesečni Adam Špilak se bo danes na novo rodil
V Milanu se bo začelo njegovo gensko zdravljenje.

Priporočamo

Policija prodaja 136 rabljenih vozil, med njimi tudi peugeot za 5 evrov! (FOTO)
Na meji z BiH našli deklico (5) iz Nemčije, bila je žrtev trgovcev z ljudmi
Znana Slovenka na sanjsko poroko na Bali! V tujini se poroči vsak četrti par
Družinsko prekletstvo: konec zakona bogate dedinje

Kolumne
Komentar Lovra Kastelica: Izginevanje
Komentar Lare Paukovič: Ozempic
Komentar Gordana Stojiljković: Razširjena družina
Komentar Miše Terček: Na mladih TV stoji
Več...
Slika zvitega časopisa
Naročite se na tiskano izdajo

O nas

Sodelujte z nami

Storitve

Logotip sn
Naročite se na eNovice



Logotip sn
Copyright © Slovenske novice 2024. Vse pravice pridržane.