HUDA GENSKA BOLEZEN
Izredno lepa novica: Kris Zudich zmore že precej novih stvari (VIDEO)
Zdravilo, kot kaže, učinkuje.
Odpri galerijo
Kris Zudich se zdravi v ZDA. FOTO: Instagram
Kris Zudich se je rodil z redko gensko boleznijo, spinalno mišično atrofijo (SMA), ter združil Slovenijo ob iskanju pomoči za zdravilo, za katero je treba odšteti dva milijona. Spomnimo, starši so imeli le štiri mesece časa, da so zbrali denar, saj je moral zdravilo prejeti do dopolnjenega drugega leta, dovolj pa je le en odmerek. Dve leti bo star 28. januarja.
Na zdravljenje je odšel novembra v Los Angeles, po treh mesecih pa že zelo napreduje. Njegova mamica je objavila navdihujoč video, kjer se vidi, kaj vse Kris že lahko počne.
S fizioterapijo krepi mišice: »Tako se jaz trudim na fizioterapiji ... Za ostale zgleda lahko, zame je pa to pravi podvig.«
FOTO: To je notranjost letala, s katerim je Kris odletel v Ameriko
Dobre novice iz Amerike: malemu Krisu spet pregledali kri, taki so izvidi
Na zdravljenje je odšel novembra v Los Angeles, po treh mesecih pa že zelo napreduje. Njegova mamica je objavila navdihujoč video, kjer se vidi, kaj vse Kris že lahko počne.
S fizioterapijo krepi mišice: »Tako se jaz trudim na fizioterapiji ... Za ostale zgleda lahko, zame je pa to pravi podvig.«
Preberite še:
Spodbudno za Krisa Zudicha, steroidov ne bo več tolikoFOTO: To je notranjost letala, s katerim je Kris odletel v Ameriko
Dobre novice iz Amerike: malemu Krisu spet pregledali kri, taki so izvidi
